Begoña Graña: «Mientras Obama amplía la sanidad, España la restringe»

La oncóloga Begoña Graña (A Coruña, 1974) está de doble celebración. Hoy lee en la Universidade de Santiago su tesis sobre cáncer de mama hereditario, una de las pocas sobre oncología médica en Galicia, y ayer recibió una de las becas de la German Marshall Fund de Estados Unidos. Solo tres españoles se beneficiarán de este programa que acoge a los mejores exponentes del liderazgo emergente de Europa y Estados Unidos y que facilita el intercambio de profesionales entre ambas orillas durante un mes. Graña, ex becaria de la Fundación Barrié y actualmente facultativa en el Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol, trabajó en el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York, la referencia mundial en este ámbito, y se formó en el MD Anderson de Houston antes de coordinar, entre otros puestos, la Unidad de Evaluación del Riesgo en Cáncer y Consejo Genético del Instituto Catalán de Oncología.

-¿Qué propuesta hizo?

-Comparé la reforma sanitaria de Obama con el nuevo real decreto de España, aprobado en abril y que entró en vigor el pasado mes de septiembre.

-¿Y qué conclusiones extrajo?

-Mientras que Obama quiere ampliar el acceso a la sanidad y a la asistencia médica, copiar la sanidad europea, la reforma en España ha restringido el carácter universal de la sanidad.

-¿Qué va a hacer durante su estancia en EE.UU.?

-Me gustaría reunirme con la gente implicada en la reforma de Obama y visitar pequeños hospitales públicos para ver sus dificultades, porque puede que aquí también las tengamos.

-¿Cuáles?

-En Estados Unidos hay cuarenta millones de personas que no tienen derecho a asistencia médica. Es casi el equivalente a toda la población española.

-Hoy defiende su tesis sobre cáncer de mama hereditario.

-Sí. Es un resumen de todas las publicaciones que he hecho en los últimos siete años sobre cáncer de mama hereditario.

-¿Y qué concluye?

-Que hay un grupo de mujeres jóvenes diagnosticadas de cáncer de mama que cumplen con los requisitos de sospecha de cáncer de mama hereditario. Normalmente en esta situación analizamos solo dos genes para detectarlo BRCA1 y BRCA2, pero si los resultados son negativos, estamos obligados a valorar otro gen de riesgo: TP53.

-Las tesis sobre oncología clínica son muy escasas. ¿Por qué?

-Porque es un enorme esfuerzo que no se reconoce. En Galicia, en los últimos tiempos, solo la doctora Eva Pérez, oncóloga médica en Ourense, y yo misma, hemos defendido una tesis. Se le da un escaso valor dentro del sistema público de salud. Investigamos en nuestras horas a mayores, aunque la investigación es imprescindible para mejorar la asistencia de los pacientes.