La agencia del medicamento europea recomienda suspender la venta del relajante Myolastan

La Agencia Europea del Medicamento ya lo tiene claro: el riesgo de los medicamentos que contienen tetrazepam como principio activo supera a los beneficios. Después de examinar toda la documentación existente, el órgano comunitario ha decidido recomendar la suspensión de su comercialización en la Unión Europea, lo que afecta directamente al popular relajante muscular Myolastan, utilizado fundamentalmente para dolores de espalda y cuello o para la espasticidad o rigidez excesiva de los músculos. El acuerdo deberá ser ratificado ahora por la Comisión Europea y a continuación se convertirá en una medida jurídicamente vinculante en toda la UE.

La decisión se tomó a raíz de la alerta dada por la Agencia Francesa del Medicamento, que detectó que el fármaco producía reacciones en la piel que podían ser graves y potencialmente mortales. Estos efectos fueron luego constatados por el Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la UE, que pidió su suspensión.