Genentech, filial de la suiza Roche, ha anunciado que la agencia norteamericana FDA revisará por el procedimiento acelerado su fármaco Lucentis -ranibizumab- para la retinopatía diabética. Este procedimiento, reservado para compuestos que ofrecen una mejora o solución en necesidades médicas no resueltas, acelera el proceso regulatorio de la agencia. La compañía presentó el producto en agosto y la agencia emitirá una respuesta antes de febrero de 2015.
