La EMA abarata e incentiva la búsqueda de fármacos y vacunas

Redacción. Madrid
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), con el fin de incentivar el desarrollo de fármacos y vacunas contra el ébola, anima a laboratorios y compañías biotecnológicas a solicitar la designación de medicamento huérfano para las posibles moléculas, una categorización exenta del pago de tasas.
 

Guido Rasi, director general de la EMA.

Así lo indica el órgano regulador en un comunicado, en que también se enumeran algunas de las ventajas de dicha categorización, reservada normalmente para medicamentos huérfanos, como el asesoramiento científico de la propia EMA y que las peticiones de evaluación y aprobación serán tratadas como una prioridad.

Para una orientación previa a la presentación gratuita de un producto a esta designación, las compañías tienen que dirigirse al departamento de medicamentos huérfanos del órgano para “discutir los pasos científicos y regulatorios” a seguir.

La propia EMA recuerda que todavía no hay tratamiento alguno aprobado contra el ébola, y que solo algunos experimentales han mostrado resultados alentadores en laboratorio o en animales, pero aún no se han estudiado plenamente en pacientes.

Por otro lado, el órgano también se está moviendo en otros ámbitos además del empresarial. lnforma de que ha creado un grupo de expertos con conocimiento especializado en vacunas, enfermedades infecciosas y diseño de ensayos clínicos para contribuir a la respuesta mundial contra el ébola. Este grupo también ofrece asesoramiento sobre los aspectos regulatorios y clínicos a los desarrolladores.