Una mutación genética aumenta el riesgo de padecer fibrilación auricular

La fibrilación auricular (FA) es una arritmia cardiaca presente en el 40 por ciento de los casos por una causa genética. En el estudio se analizaron 257 pacientes con FA y se compararon los datos genéricos los datos genéticos con 379 personas que no tenían esta arritmia. Los resultados evidenciaron que las personas con FA tienen con más frecuencia estos marcadores genéticos. En concreto, las que tienen el marcador rs2200733 en el gen PITX2 tienen el doble de riesgo de padecer fibrilación auricular que aquellas que no tienen esta variante genética. Ocurre lo mismo en el caso de la variación genética rs7193343 en el gen ZFHX3.

"El 14 por ciento de los casos de FA está relacionado con la variante del gen PITX 2, y el 5 por ciento a la variante del gen ZFHX3" ha dicho a DM Roberto Elosua, uno de los autores firmantes del estudio y coordinador del Grupo de Investigación en Epidemiología y Genética Cardiovascular del IMIM. También ha aclarado que las muestras se han recogido del Banco Nacional de ADN de Salamanca, por ello el estudio se ha realizado en aproximadamente un año.

Tras ello, en la segunda parte del estudio han llevado a cabo un metanálisis para mostrar la evidencia existente en la literatura biomédica que relaciona las dos variantes con la presencia de FA. En él se han incluído los datos de 75.000 personas de todo el mundo, cuyos resultados han confirmado que los datos obtenidos van en consonancia con los del análisis previo.