Vía libre de la FDA a un nuevo uso de 'Cyramza', de Lilly

La multinacional estadounidense Eli Lilly ha recibido la aprobación de la agencia reguladora norteamericana FDA para un nuevo uso de su medicamento Cyramza -ramucirumab-, utilizado en combinación con paclitaxel en el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma avanzado gástrico o gastroesofágico.

Ramucirumab fue aprobado por primera vez en abril para su empleo como agente único para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma avanzado gástrico o gastroesofágico refractarios o progresivos tras primera línea de tratamiento con quimioterapia basada en fluoropirimidina.

Según fuentes de la compañía, el medicamento ha demostrado en ensayos que logra inhibir la angiogénesis en modelos animales in vivo. Cyramza es un antagonista del receptor 2 del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) que se une específicamente y bloquea la activación del receptor y su unión a los ligandos VEGF-A, VEGF-C y VEGF-D.

Según el informe de la agencia, la aprobación de su uso en combinación con paclitaxel se basó en la demostración de la supervivencia global mejorada en un ensayo multicéntrico a doble ciego y controlado por placebo entre 665 pacientes con alguno de los citados tipos de cáncer y que previamente habían recibido tratamiento. Los resultados revelaron una prolongación significativa de la supervivencia global en el grupo de los que recibieron la combinación ahora aprobada.