La FDA evaluará 'Spiriva Respimat', de BI, como complemento en asma

La multinacional alemana Boehringer Ingelheim (BI) ha anunciado que la agencia estadounidense FDA revisará su solicitud de Spiriva Respimat -tiotropio- para el tratamiento de larga duración como complemento al mantenimiento del asma en pacientes a partir de 12 años de edad y que continúan sintomáticos ante la terapia con corticosteroides inhalados. El medicamento ya está aprobado para el asma en adultos en la Unión Europea.

Spiriva Respimat es un broncodilatador anticolinérgico inhalado de acción prolongada que, según fuentes de la compañía, actúa abriendo las vías respiratorias y manteniéndolas abiertas durante al menos 24 horas. Está indicado como tratamiento broncodilatador complementario de mantenimiento en pacientes adultos con asma que han experimentado una o más exacerbaciones graves en el último año y que están siendo tratados con una asociación de mantenimiento formada por corticoesteroides inhalados y beta2-agonistas de acción prolongada. El medicamento ya está autorizado también para el tratamiento de la EPOC y dispone de datos exhaustivos derivados de más de 230 ensayos clínicos en pacientes con esta enfermedad.
  
Otras patologías
BI tiene presencia en el área de respiratorio desde hace más de 90 años. Además de nuevos tratamientos en EPOC y asma, la compañía trabaja también en otras enfermedades respiratorias como cáncer de pulmón y fibrosis pulmonar idiopática.