La multinacional francesa Sanofi y la estadounidense Regeneron han recibido la designación de avance terapéutico otorgada por la agencia norteamericana FDA para dupilumab en el tratamiento de la dermatitis atópica moderada a severa en adultos que no están correctamente controlados con tratamiento tópico y/o para quienes estos tratamientos no resultan adecuados.
Según fuentes de las compañías, dupilumab es un fármaco en investigación que desarrollan conjuntamente y que bloquea la IL-4 y la IL-13, dos citoquinas necesarias para la respuesta inmunitaria de linfocitos Th2. La designación se ha basado en los resultados positivos de los ensayos clínicos Fase I y II.
