Vía libre de la CE para 'Vargatef', de BI, para el cáncer de pulmón

La compañía alemana Boehringer Ingelheim (BI) ha recibido el visto bueno de la Comisión Europea paraVargatef -nintedanib- en combinación con docetaxel para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado, recurrente o metastásico con histología de adenocarcinoma después de la quimioterapia de primera línea.

Según fuentes de la compañía, Vargatef es un tratamiento oral administrado dos veces al día y es el segundo compuesto oncológico autorizado de BI tras el lanzamiento de Giotrif -afatinib- para el tratamiento de pacientes con la citada enfermedad y con distintos tipos de mutaciones del EGFR.

Nintedanib es un inhibidor triple oral angiocinasa que inhibe simultáneamente las vías de señalización de los receptores del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGFR), los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) y los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Las tres familias de receptores angiocinasa parecen desempeñar un papel importante no sólo en la angiogénesis, sino también en el crecimiento tumoral y las metástasis.

Otros tumores
Las mismas fuentes señalan que el compuesto se está investigando en pacientes con diversos tumores sólidos, entre ellos estudios fase III en cáncer colorrectal (resistente al tratamiento convencional) y cáncer de ovario, y también en estudios fase II en mesotelioma, carcinoma renal y carcinoma hepático.