Afectados por la hepatitis C denuncian que el Sergas ´obstaculiza´ la prescripción de los nuevos fármacos

Miembros de la plataforma gallega de afectados por la hepatitis C acudieron ayer al Parlamento para reclamar el acceso inmediato a la medicación específica, ya que en caso contrario, la no curación de la enfermedad solo lleva a la muerte. Los portavoces denunciaron que el Sergas está "obstaculizando" que se prescriban los medicamentos a los pacientes que cumplen los "escandalosamente restrictivos criterios" del Ministerio de Sanidad.

Xulia Otero, una de las integrantes de plataforma, aseguró que a través de la subcomisión de la Consellería de Sanidade se están "denegando tratamientos" o demorando las respuestas a los enfermos. Como ejemplo, citó el caso de una mujer que lleva esperando desde el pasado mes de octubre por el tratamiento específico pese a cumplir con todos los requisitos.

El problema de fondo es el elevado precio de los nuevos medicamentos contra la hepatitis C, cuya implantación en España bajo cobertura del sistema públicos de salud se retrasó hasta concluir las negociaciones entre el ministerio y los laboratorios dueños de la patente para conseguir un precio asequible. No obstante, sigue siendo caro, pues se calcula que el tratamiento por paciente ronda los 60.000 euros. Para este primer año, Sanidad destinará 125 millones de euros a sufragar el Sovaldi, el más conocido de los nuevos fármacos.

Los afectados se reunieron en la Cámara con todos los grupos parlamentarios, a los que demandaron su apoyo para instar al Gobierno central y a la Xunta a poner de forma inmediata los medios necesarios para que los enfermos de hepatitis C tengan acceso a la medicación prescrita por los médicos. "No parece una reivindicación muy extraordinaria, era lo normal hasta ahora en nuestros sistema de salud", argumentó Quique Costas, el portavoz de la asociación de afectados. Según los datos del Ministerio de Salud, solo se ha distribuido el nuevo medicamento a unas 500 personas, "por lo que no está llegando a la mayor parte de los pacientes", destacó Costas.

En su reunión con los diputados del PP, estos le informaron de que la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, los recibirá la próxima semana y que allí le podrán expresar su reivindicaciones.

Los afectados exigen que se autorice el medicamento específico de forma inmediata y cifran en unos 3.000 los pacientes que lo necesitan de forma urgente. Por su parte, la Xunta los reduce a unos 350 enfermos.