Enfermos de hepatitis C: ´El acceso a los fármacos es ínfimo y los criterios, crueles´

Las portavoces de la Plataforma de Afectados por Hepatitis C conmovieron ayer a los ediles vigueses con su relato del "sufrimiento" que han padecido estos dos últimos años esperando que el Gobierno les hiciera llegar una nueva generación de fármacos más eficaces. Los enfermos no confían en el plan estratégico presentado el viernes en Madrid y tanto Xulia Alonso como Julia Llopis reclamaron a la Xunta un compromiso presupuestario para desarrollar esa promesa y atender a los miles de pacientes gallegos.

"Desde que apareció un tratamiento que puede curarnos y se incorporó al catálogo nacional de medicamentos hemos soportado el dolor, el miedo, la angustia y, finalmente, la tristeza al ver que no llegaba", denunció Julia Llopis, que reclamó celeridad en la tramitación y un cambio en los criterios de dispensación para que se atienda a los niños y jóvenes que heredan la enfermedad y quedarían fuera de cobertura por no llegar a un estadio 3 o 4: "Su vida es más valiosa que la nuestra", insistió emocionada. Dejó a Xulia Alonso la parte más combativa de la intervención: "Los anuncios falsos y los retrasos nos desesperan. Hasta diciembre las aprobaciones eran ínfimas y es necesario que el acceso se rija por criterio de los especialistas", advirtió la escritora viguesa, una de las primeras a las que se concedió el nuevo tratamiento y que puso voz en el pleno a quienes tratan de convencer a Sanidad de que los criterios que usa "son obsoletos y crueles. Muy restrictivos. Se limitan a los pacientes más graves". Concluyó invitando a la ciudadanía a sumarse el 1 de marzo a una manifestación en Santiago. El alcalde les transmitió el "apoyo incondicional" de la ciudad. También PSOE y BNG. El PP ofreció "diálogo" y defendió "que los criterios economicistas no primen a la salud".